Que fait Dexdomitor ?
La dexmédétomidine est le principe actif du Dexdomitor qui agit en tant que sédatif et analgésique chez les chiens et les chats. La durée et la profondeur de la sédation et de l'analgésie sont dose-dépendantes.
Comment fonctionne le dexdomitor ?
La dexmédétomidine est un agoniste spécifique et sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2. En se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-2 présynaptiques, il inhibe la libération de noradrénaline et met donc fin à la propagation des signaux de douleur .
Combien de temps faut-il pour que le dexdomitor disparaisse ?
La dexmédétomidine a une durée d'action relativement courte, avec une sédation d'une durée de 1 à 3 heures chez les chiens et les chats aux doses recommandées, ce qui la rend idéale pour les interventions courtes ou lorsqu'un patient doit sortir le même jour que l'intervention.
Le dexdomitor est-il sans danger pour les chiens ?
DEXDOMITOR est également indiqué comme pré-anesthésique à l'anesthésie générale chez le chien et le chat . POSOLOGIE ET ADMINISTRATION : Chiens : Sédation et analgésie : 500 mcg/m2 par voie intramusculaire (IM) ou 375 mcg/m2 par voie intraveineuse (IV). Préanesthésie : 125 ou 375 mcg/m2 IM.
Quel type de médicament est le dexdomitor ?
La dexmédétomidine est un sédatif et tranquillisant (Sileo®) utilisé dans le traitement de la peur et de l'anxiété chez les chiens et comme sédatif et analgésique (Dexdomitor®) chez les chiens et les chats. Il est également utilisé hors AMM comme pré-anesthésique ou tranquillisant chez les animaux exotiques.
A10: Basics of Dexmedetomidine
Le dexdomitor abaisse-t-il la tension artérielle ?
La dexmédétomidine a deux sites d'action. Il stimule les récepteurs α 2 -adrénergiques présynaptiques, inhibant ainsi la libération de noradrénaline et donc la propagation des signaux de douleur. Il agit également de manière post-synaptique pour produire une diminution de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
Quel est l’effet secondaire le plus courant de la dexmédétomidine ?
Les effets indésirables de la dexmédétomidine comprennent l'hypotension, l'hypertension, les nausées, la bradycardie, la fibrillation auriculaire et l'hypoxie (22, 28) (Figure 4). Un surdosage peut provoquer un bloc auriculo-ventriculaire du premier ou du deuxième degré.
Le dexdomitor peut-il être administré par voie orale ?
La dexmédétomidine est un puissant agoniste des récepteurs α 2 -adrénergiques approuvé pour l'administration IV et IM pour provoquer une sédation chez les chiens et les chats 10 et est utilisée par voie orale chez l'homme pour l'anxiolyse périopératoire .
Quand ne pas utiliser la dexmédétomidine ?
Il n’existe aucune contre-indication absolue à l’utilisation de la dexmédétomidine. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de bradycardie et d'hypotension, car le médicament peut exacerber ces résultats.
La dexmédétomidine provoque-t-elle une hypotension chez le chien ?
Bien que l’administration de dexmédétomidine entraîne une augmentation de la pression artérielle, elle peut également diminuer le flux sanguin total et organique . En général, la pression artérielle normale chez les chiens et les chats éveillés est considérée comme similaire à celle observée chez les êtres humains (pression artérielle systolique = 120 mm Hg, pression artérielle diastolique = 70 mm Hg).
Le dexdomitor est-il une substance contrôlée ?
9.1 Substance contrôlée - L'injection de chlorhydrate de dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) n'est pas une substance contrôlée .
Combien de temps la dexmédétomidine reste-t-elle dans votre système ?
La dexmédétomidine a une demi-vie de distribution de seulement 6 minutes et une demi-vie d'élimination de 2 heures . Il est principalement lié aux protéines plasmatiques telles que l'albumine et une glycoprotéine 1 , métabolisées via le système du cytochrome P450 et la glucoronidation dans le foie et excrété par les reins 6 .
Precedex provoque-t-il une tachycardie de rebond ?
Conclusions : Cette étude démontre la prévalence des effets hémodynamiques de rebond après l'arrêt des perfusions de dexmédétomidine chez des patients adultes gravement malades. Le risque de tachycardie rebond était augmenté avec une exposition prolongée à la dexmédétomidine.
Quelle est la concentration de dexdomitor ?
Chaque mL de DEXDOMITOR contient 0,5 mg de chlorhydrate de dexmédétomidine, 1,6 mg de méthylparabène (NF), 0,2 mg de propylparabène (NF), 9,0 mg de chlorure de sodium (USP) et de l'eau pour injection (USP) , qsp INDICATIONS : DEXDOMITOR est indiqué pour une utilisation comme sédatif et analgésique chez le chien et le chat pour faciliter les examens cliniques, ...
Qui fabrique le dexdomitor ?
Dexdomitor, Dexdomitor 0.1 et Antisedan sont des marques déposées appartenant à Orion Corporation Orion Pharma Animal Health . Ils sont fabriqués par Orion Corporation et distribués par Zoetis sous licence d'Orion Corporation Orion Pharma Animal Health.
Comment Precedex provoque-t-il une hypotension ?
Malgré les bénéfices cliniques potentiels, la dexmédétomidine est associée à des altérations de la stabilité hémodynamique. En angoissant les récepteurs α-2a présynaptiques, la dexmédétomidine produit une sédation en diminuant les concentrations plasmatiques de noradrénaline et peut entraîner une bradycardie et une hypotension cliniquement significatives.
Que surveiller avec la dexmédétomidine ?
Surveillez la tension artérielle et la fréquence cardiaque . o Le niveau de sédation et le besoin de sédation du patient doivent être systématiquement évalués à l'aide d'un outil d'évaluation validé. o Bien que la dexmédétomidine possède certaines propriétés analgésiques, il ne s'agit pas d'un usage principal et les patients doivent être systématiquement évalués pour détecter la douleur et traités si nécessaire.
Pourquoi la dexmédétomidine est-elle utilisée en soins intensifs ?
La dexmédétomidine produit une sédation tout en maintenant un certain degré d'éveil et peut réduire la durée de la ventilation mécanique et du délire chez les patients en unité de soins intensifs (USI).
À quoi sert le goutte-à-goutte Precedex ?
PRECEDEX est indiqué pour la sédation des patients adultes non intubés avant et/ou pendant des interventions chirurgicales et autres . PRECEDEX est indiqué pour la sédation des patients pédiatriques non intubés âgés de 1 mois à moins de 18 ans avant et pendant des procédures non invasives.
Comment fonctionne le dexdomitor ?
La dexmédétomidine est un agoniste spécifique et sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2. En se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-2 présynaptiques, il inhibe la libération de noradrénaline et met donc fin à la propagation des signaux de douleur .
La dexmédétomidine est-elle utilisée chez l'homme ?
La dexmédétomidine, vendue entre autres sous le nom commercial Precedex, est un médicament utilisé chez l'homme pour la sédation .
Comment utiliser la dexmédétomidine ?
Adultes : la dexmédétomidine doit être individualisée et titrée en fonction de l'effet clinique souhaité . Pour les patients adultes, PRECEDEX peut être initié par une perfusion de charge de 1 (un) microgramme/kg pendant 10 à 20 minutes, si nécessaire. L'utilisation de PRECEDEX en perfusion continue chez ces patients ne doit pas excéder 24 heures.
Quelle est la différence entre le propofol et la dexmédétomidine ?
Des agents intraveineux tels que le propofol sont couramment utilisés pour maintenir une profondeur d'anesthésie adéquate. La dexmédétomidine, qui a un effet d'épargne anesthésique, est envisagée pour maintenir la profondeur peropératoire de l'anesthésie .
Pourquoi la dexmédétomidine provoque-t-elle de l'hypertension ?
Il a été rapporté que l'utilisation de dexmédétomidine provoque une hypotension réfractaire et une bradycardie. On pense que l'hypertension est due à une stimulation initiale des récepteurs périphériques alpha-1 ou alpha-2b en raison d'une concentration plasmatique maximale plus élevée après l'administration d'un bolus, entraînant une vasoconstriction .
Pourquoi la dexmédétomidine provoque-t-elle une bouche sèche ?
Des ajustements posologiques et des évaluations régulières du niveau de sédation du patient sont cruciaux pour éviter une sédation excessive. En plus de ces effets cardiovasculaires, la dexmédétomidine peut également provoquer une sécheresse buccale (xérostomie). Cela se produit parce que le médicament réduit l'activité des glandes salivaires .
Comment masser les pattes arrières d'un chien ?
Comment faire pour que mon chiot me préfère ?