Quand la maladie de Berger a-t-elle été découverte ?

La Maladie de Berger dont le nom scientifique est la « néphropathie à dépôts mésangiaux d'IgA » est la plus fréquente des maladies rénales. Elle a été décrite par le Docteur Berger qui travaillait à l'Hôpital Necker en 1968. Elle est diagnostiquée chez 10 à 15nouveaux patients chaque année en Limousin.

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Qui a découvert la maladie de Berger ?

Jean Berger, né le 17 septembre 1930 à Valdoie (territoire de Belfort) et mort le 22 mai 2011 à Paris 7e , est un chercheur français de l'hôpital Necker qui a découvert la maladie de Berger (néphropathie à IGA) en 1966.

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Quel est le pronostic de la maladie de Berger ?

La perte de la fonction rénale (insuffisance rénale) s'installe avec le temps. # Quelle est son évolution ? La maladie de Berger ne guérit pas; la disparition des dépôts est exceptionnelle. Vingt à 30% des cas évoluent vers une insuffisance rénale au bout de 20 ans.

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La maladie de Berger est-elle rare ?

La maladie de Berger n'est pas rare : elle concerne environ 1% de la population mondiale et de l'ordre de 1 500 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Elle se déclare le plus souvent chez l'adulte jeune, en moyenne à partir de 20 ans.

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Qu'est-ce que le syndrome de Berger ?

maladie de Berger, ou néphropathie à IgA, est une maladie auto-immune affectant les reins. Elle résulte du dépôt d'anticorps, les immunoglobulines de type A, au niveau des régions de filtration des reins, les glomérules. Ces dépôts d'IgA conduisent à une inflammation des reins et à terme à une insuffisance rénale.

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La néphropathie à IgA ou maladie de Berger, par le Pr Christophe Mariat

Quel régime pour maladie de Berger ?

L'apport quotidien recommandé en protéines est limité à 0,8 gramme par kilogramme de poids corporel. Cela signifie généralement qu'il faut limiter la quantité de viande que vous consommez. En outre, les patients atteints de MRC de stade 3 doivent réduire leur consommation de sodium entre 1 et 4 grammes par jour.

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Qu'est-ce que l'agénésie isolée du vermis cérébelleux ?

Malformation cérébelleuse congénitale rare caractérisée par une agénésie complète ou partielle du vermis cérébelleux, sans association avec d'autres malformations ou anomalies.

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Comment attrape-t-on la maladie de Berger ?

Les causes de la maladie sont mal connues et très probablement multiples. Le terrain génétique a un rôle démontré mais ne suffit pas pour entraîner la maladie. Il existe cependant de très rares cas de Néphropathie à IgA familiales.

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Quelle est l'évolution de la maladie de Berger ?

L'évolution de cette maladie est très variable ; pendant longtemps on a pensé qu'il s'agissait d'une maladie bénigne ; nous savons malheureusement qu'il n'en est rien puisque la moitié des patients vont dans les 20 ans évoluer vers l'insuffisance rénale terminale c'est-à-dire nécessiter un traitement substitutif, ...

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Est-ce que la maladie de Berger fatigue ?

Ces dernières années ont été assez différentes, la fatigue s'accentuant et les chutes de tensions étant plus fréquentes, il est devenu difficile de faire comme si de rien n'était. Au bureau également, la présentation de certificats médicaux de plus en plus récurent ont attiré l'attention.

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Qu'est-ce que la maladie auto-immune du Berger ?

La maladie de Berger, également appelée glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux d'IgA, ou simplement néphropathie à IgA est une maladie auto-immune atteignant les reins. IgA appartenant à la Superfamille des immunoglobulines.

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Quelle est la maladie auto-immune qui attaque les reins ?

Le syndrome de Goodpasture est une maladie auto-immune qui cause typiquement des lésions rénales et une hémorragie alvéolaire diffuse (syndrome pneumorénal).

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Quelle est la maladie de Michel Berger ?

Survenue le 2 août 1992, la mort de Michel Berger avait surpris. L'artiste n'était alors âgé que de 44 ans et avait succombé à une crise cardiaque.

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Quelle maladie auto-immune attaque les poumons ?

La sarcoïdose est une maladie dite « inflammatoire » de cause inconnue qui peut toucher les poumons (chez 9 patients sur 10), mais également d'autres organes.

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Quelles sont les complications possibles de la maladie de Berger ?

Bien que longtemps considérée comme une glomérulopathie à excellent pronostic, il est actuellement bien reconnu qu'un nombre non négligeable de patients atteints d'une néphropathie à dépôts d'IgA ou maladie de Berger peuvent évoluer vers l'insuffisance rénale terminale.

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Que signifie le signe de Berger ?

Déformation (elliptique ou irrégulière) de la forme de la pupille au début de la syphilis ou du tabès.

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Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de Alzheimer ?

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte d'Alzheimer à un âge précoce ? En moyenne, lorsque le diagnostic d'Alzheimer est posé, le malade a une espérance de vie de 8 à 12 ans.

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Combien de cas de maladie de Berger sont diagnostiqués chaque année en France ?

L'incidence annuelle de la néphropathie à IgA primitive, ou maladie de Berger, est estimée entre 35 et 40 cas par million d'habitants. C'est la plus fréquente des maladies glomérulaires dans les différentes régions du monde. Sa prévalence est de l'ordre de 800 à 1 000 cas par million d'habitants.

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Est-il possible d'avoir la maladie d'Alzheimer à 87 ans ?

A quel âge peut-on avoir la maladie d'Alzheimer ? La maladie d'Alzheimer apparaît le plus souvent après l'âge de 65 ans où elle concerne environ 3 % de cette tranche d'âge. Elle augmente rapidement pour atteindre plus de 20 % de la population âgée de plus de 80 ans.

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Comment diagnostiquer la maladie de Buerger ?

Comment est établi le diagnostic de la maladie de Buerger ? Pour poser son diagnostic, le médecin se repose en partie sur l'examen clinique : pouls faible quand il est pris au poignet ou à la cheville, pâleur des pieds et des mains s'ils sont surélevés.

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Qu'est-ce que la cellule de Berger ?

Les cellules du hile ou cellules de Berger, regroupées en amas, sont identiques aux cellules de Leydig du testicule. Les ovocytes apparaissent pendant la vie embryonnaire sous la forme d'ovogonies qui se divisent par division mitotique (1 million). Un grand nombre dégénèrent avant la naissance.

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Quelle est la maladie rénale rare qui affecte les reins ?

Maladie rénale rare, le syndrome néphrotique acquis à rechute se développe le plus souvent sous forme chronique. Il se caractérise par la fuite de protéines dans les urines, ce qui provoque une forte baisse du taux de protéines dans le sang et entraine un gonflement soudain du corps (ou œdèmes).

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Est-il possible de naitre sans corps calleux ?

Il arrive que certaines personnes naissent sans corps calleux, ce que l'on appelle l'agénésie du corps calleux qui touche un nouveau-né sur 4 000. Il s'agit de l'anomalie cérébrale viable la plus fréquente.

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Est-il possible de vivre sans cervelet ?

Aussi incroyable que cela puisse paraître, vivre sans cervelet est possible ! Cette structure à l'arrière du cerveau a beau assurer un grand nombre de fonctions, il existe des personnes qui en sont dépourvues... et ne souffrent que d'un handicap léger.

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Qu'est-ce que l'agénésie vermienne ?

- L'agénésie vermienne (AV) correspond à l'absence complète du vermis.

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