Comment utiliser la dexmédétomidine ?
DEXMEDETOMIDINE ALTAN 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion est dilué et vous est donné sous forme de perfusion (goutte à goutte) dans vos veines. · Le médecin vous gardera sous surveillance médicale pendant quelques heures après la sédation pour vérifier que vous allez bien.
Comment utiliser la dexmédétomidine ?
Adultes : la dexmédétomidine doit être individualisée et titrée en fonction de l'effet clinique souhaité . Pour les patients adultes, PRECEDEX peut être initié par une perfusion de charge de 1 (un) microgramme/kg pendant 10 à 20 minutes, si nécessaire. L'utilisation de PRECEDEX en perfusion continue chez ces patients ne doit pas excéder 24 heures.
Comment calculer la perfusion de dexmédétomidine ?
dose de charge de 1 mcg/kg sur 10 à 20 minutes suivie d'une perfusion d'entretien comprise entre 0,2 et 0,7 mcg/kg/h . Le débit de perfusion peut être augmenté par incréments de 0,1 mcg/kg/h ou plus. Une injection IM (2,5 mcg/kg) de dexmédétomidine a été utilisée en prémédication.
Pourquoi la dexmédétomidine est-elle utilisée en soins intensifs ?
La dexmédétomidine produit une sédation tout en maintenant un certain degré d'éveil et peut réduire la durée de la ventilation mécanique et du délire chez les patients en unité de soins intensifs (USI).
Comment mélanger la perfusion de Precedex ?
La préparation des solutions est la même, que ce soit pour la dose de charge ou la perfusion d'entretien. Pour préparer la perfusion, prélevez 2 ml de concentré injectable Precedex et ajoutez-les à 48 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9% pour un total de 50 ml. Secouez doucement pour bien mélanger .
A10: Basics of Dexmedetomidine
Quelle est l’utilisation approuvée par la FDA de la dexmédétomidine ?
INDICATIONS ET UTILISATION
Le chlorhydrate de dexmédétomidine injectable est indiqué pour la sédation des patients non intubés avant et/ou pendant des interventions chirurgicales et autres .
Combien de temps peut-on prendre de la dexmédétomidine ?
La FDA déclare que si elle est utilisée pendant plus de 24 heures , la dexmédétomidine peut provoquer une tolérance et une tachyphylaxie. La FDA déclare également qu'une exposition prolongée peut entraîner une augmentation liée à la dose des événements indésirables tels que le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), l'insuffisance respiratoire et l'agitation.
Quand ne pas utiliser la dexmédétomidine ?
Il n’existe aucune contre-indication absolue à l’utilisation de la dexmédétomidine. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de bradycardie et d'hypotension, car le médicament peut exacerber ces résultats.
Que surveiller avec la dexmédétomidine ?
Surveillez la tension artérielle et la fréquence cardiaque . o Le niveau de sédation et le besoin de sédation du patient doivent être systématiquement évalués à l'aide d'un outil d'évaluation validé. o Bien que la dexmédétomidine possède certaines propriétés analgésiques, il ne s'agit pas d'un usage principal et les patients doivent être systématiquement évalués pour détecter la douleur et traités si nécessaire.
Quelle est la différence entre le propofol et la dexmédétomidine ?
Des agents intraveineux tels que le propofol sont couramment utilisés pour maintenir une profondeur d'anesthésie adéquate. La dexmédétomidine, qui a un effet d'épargne anesthésique, est envisagée pour maintenir la profondeur peropératoire de l'anesthésie .
La dexmédétomidine est-elle utilisée chez l'homme ?
La dexmédétomidine, vendue entre autres sous le nom commercial Precedex, est un médicament utilisé chez l'homme pour la sédation .
À quoi sert le goutte-à-goutte Precedex ?
PRECEDEX est indiqué pour la sédation des patients adultes non intubés avant et/ou pendant des interventions chirurgicales et autres . PRECEDEX est indiqué pour la sédation des patients pédiatriques non intubés âgés de 1 mois à moins de 18 ans avant et pendant des procédures non invasives.
À quelle fréquence dois-je titrer Precedex ?
Il doit être titré toutes les 30 minutes jusqu'à l'objectif spécifié. Des titrages plus fréquents sont associés à une hypotension. Ne fournit PAS une amnésie adéquate et fiable ; S'il est utilisé en association avec des paralytiques, des agents supplémentaires dotés de propriétés amnésiques (par exemple, benzodiazépines, propofol) doivent être ajoutés.
Quel est le mécanisme de la dexmédétomidine ?
La dexmédétomidine est un agoniste spécifique et sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2. En se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-2 présynaptiques, il inhibe la libération de noradrénaline et met donc fin à la propagation des signaux de douleur .
Precedex peut-il être mélangé à D5W ?
Il a été démontré que PRECEDEX est compatible lorsqu'il est administré avec les liquides intraveineux suivants : 0,9 % de chlorure de sodium dans l'eau. 5% de dextrose dans l'eau .
La dexmédétomidine est-elle compatible avec le dextrose ?
La solution diluée de chlorhydrate de dexmédétomidine pour administration est compatible avec et peut être co-administrée avec : 0,9 % de chlorure de sodium dans l’eau injectable. 5% de dextrose dans l'eau injectable .
Comment la dexmédétomidine provoque-t-elle une analgésie ?
La dexmédétomidine est un agoniste α 2 hautement sélectif doté de propriétés hypnotiques et anxiolytiques attribuées aux récepteurs adrénergiques α 2A du locus ceruleus. Les propriétés analgésiques résultent de la stimulation des récepteurs α 2 -adrénergiques dans le cerveau, la moelle épinière et les sites périphériques [32].
La dexmédétomidine est-elle une substance contrôlée ?
9.1 Substance contrôlée - L'injection de chlorhydrate de dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) n'est pas une substance contrôlée .
À quelle vitesse Precedex agit-il ?
Son délai d'action est inférieur à 5 minutes et l'effet maximal se produit dans les 15 minutes. Comme les effets pharmacologiques de la dexmédétomidine peuvent être inversés par l'antipamézole, un antagoniste de l'α2-AR,[44] la dexmédétomidine fournit une forme titrable de sédation hypnotique qui peut être facilement inversée.
Quel est l’effet secondaire le plus courant de la dexmédétomidine ?
Les effets indésirables de la dexmédétomidine comprennent l'hypotension, l'hypertension, les nausées, la bradycardie, la fibrillation auriculaire et l'hypoxie (22, 28) (Figure 4). Un surdosage peut provoquer un bloc auriculo-ventriculaire du premier ou du deuxième degré.
Pourquoi la dexmédétomidine provoque-t-elle de l'hypertension ?
Il a été rapporté que l'utilisation de dexmédétomidine provoque une hypotension réfractaire et une bradycardie. On pense que l'hypertension est due à une stimulation initiale des récepteurs périphériques alpha-1 ou alpha-2b en raison d'une concentration plasmatique maximale plus élevée après l'administration d'un bolus, entraînant une vasoconstriction .
À quoi sert la dexmédétomidine chez le chat ?
Qu’est-ce que la dexmédétomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif et tranquillisant (Sileo®) utilisé dans le traitement de la peur et de l'anxiété chez les chiens et comme sédatif et analgésique (Dexdomitor®) chez les chiens et les chats. Il est également utilisé hors AMM comme pré-anesthésique ou tranquillisant chez les animaux exotiques.
Comment utiliser la dexmédétomidine ?
Adultes : la dexmédétomidine doit être individualisée et titrée en fonction de l'effet clinique souhaité . Pour les patients adultes, PRECEDEX peut être initié par une perfusion de charge de 1 (un) microgramme/kg pendant 10 à 20 minutes, si nécessaire. L'utilisation de PRECEDEX en perfusion continue chez ces patients ne doit pas excéder 24 heures.
Combien de temps faut-il pour que le dexdomitor disparaisse ?
La dexmédétomidine a une durée d'action relativement courte, avec une sédation d'une durée de 1 à 3 heures chez les chiens et les chats aux doses recommandées, ce qui la rend idéale pour les interventions courtes ou lorsqu'un patient doit sortir le même jour que l'intervention.
Pouvez-vous bolus de dexmédétomidine ?
La dexmédétomidine peut être administrée en bolus ou en perfusion avec ou sans dose de charge pour la sédation procédurale pendant la MAC. Le mode d'administration détermine les effets hémodynamiques, l'administration en bolus produisant un profil cardiovasculaire biphasique.
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