Comment fonctionne le dexdomitor ?
La dexmédétomidine possède des effets antalgiques et anesthésiques/antalgiques. Les effets cardiovasculaires dépendent de la dose ; avec des vitesses de perfusion plus lentes les effets centraux sont dominants entraînant la diminution de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle.
Combien de temps faut-il pour que le dexdomitor disparaisse ?
La dexmédétomidine a une durée d'action relativement courte, avec une sédation d'une durée de 1 à 3 heures chez les chiens et les chats aux doses recommandées, ce qui la rend idéale pour les interventions courtes ou lorsqu'un patient doit sortir le même jour que l'intervention.
Comment fonctionne le dexdomitor ?
La dexmédétomidine est un agoniste spécifique et sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2. En se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-2 présynaptiques, il inhibe la libération de noradrénaline et met donc fin à la propagation des signaux de douleur .
Le dexdomitor est-il sans danger pour les chiens ?
DEXDOMITOR est également indiqué comme pré-anesthésique à l'anesthésie générale chez le chien et le chat . POSOLOGIE ET ADMINISTRATION : Chiens : Sédation et analgésie : 500 mcg/m2 par voie intramusculaire (IM) ou 375 mcg/m2 par voie intraveineuse (IV). Préanesthésie : 125 ou 375 mcg/m2 IM.
Comment la dexmédétomidine provoque-t-elle une analgésie ?
La dexmédétomidine est un agoniste α 2 hautement sélectif doté de propriétés hypnotiques et anxiolytiques attribuées aux récepteurs adrénergiques α 2A du locus ceruleus. Les propriétés analgésiques résultent de la stimulation des récepteurs α 2 -adrénergiques dans le cerveau, la moelle épinière et les sites périphériques [32].
A10: Basics of Dexmedetomidine
Quel est le risque de la dexmédétomidine ?
Ce médicament peut provoquer une hyperthermie (température corporelle élevée) . Consultez immédiatement votre médecin si vous avez des étourdissements, une respiration rapide et superficielle, un rythme cardiaque rapide et faible, des crampes musculaires, une peau pâle et moite, de la soif ou une fièvre ou une température corporelle extrêmement élevée.
La dexmédétomidine est-elle un sédatif puissant ?
La dexmédétomidine est un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs adrénergiques α-2, doté de propriétés sédatives, analgésiques, anxiolytiques, sympatholytiques et d'épargne des opioïdes .
Quand ne pas utiliser la dexmédétomidine ?
Il n’existe aucune contre-indication absolue à l’utilisation de la dexmédétomidine. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de bradycardie et d'hypotension, car le médicament peut exacerber ces résultats.
Quel type de médicament est le dexdomitor ?
La dexmédétomidine est un sédatif et tranquillisant (Sileo®) utilisé dans le traitement de la peur et de l'anxiété chez les chiens et comme sédatif et analgésique (Dexdomitor®) chez les chiens et les chats. Il est également utilisé hors AMM comme pré-anesthésique ou tranquillisant chez les animaux exotiques.
Le dexdomitor peut-il être administré par voie orale ?
La dexmédétomidine est un puissant agoniste des récepteurs α 2 -adrénergiques approuvé pour l'administration IV et IM pour provoquer une sédation chez les chiens et les chats 10 et est utilisée par voie orale chez l'homme pour l'anxiolyse périopératoire .
Le dexdomitor est-il une substance contrôlée ?
9.1 Substance contrôlée - L'injection de chlorhydrate de dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) n'est pas une substance contrôlée .
Quelle est la concentration de dexdomitor ?
Chaque mL de DEXDOMITOR contient 0,5 mg de chlorhydrate de dexmédétomidine, 1,6 mg de méthylparabène (NF), 0,2 mg de propylparabène (NF), 9,0 mg de chlorure de sodium (USP) et de l'eau pour injection (USP) , qsp INDICATIONS : DEXDOMITOR est indiqué pour une utilisation comme sédatif et analgésique chez le chien et le chat pour faciliter les examens cliniques, ...
Qui fabrique le dexdomitor ?
Dexdomitor, Dexdomitor 0.1 et Antisedan sont des marques déposées appartenant à Orion Corporation Orion Pharma Animal Health . Ils sont fabriqués par Orion Corporation et distribués par Zoetis sous licence d'Orion Corporation Orion Pharma Animal Health.
Combien de temps la dexmédétomidine reste-t-elle dans votre système ?
La dexmédétomidine a une demi-vie de distribution de seulement 6 minutes et une demi-vie d'élimination de 2 heures . Il est principalement lié aux protéines plasmatiques telles que l'albumine et une glycoprotéine 1 , métabolisées via le système du cytochrome P450 et la glucoronidation dans le foie et excrété par les reins 6 .
La dexmédétomidine provoque-t-elle une hypotension chez le chat ?
La dexmédétomidine, un médicament sédatif courant, est un agoniste α 2 -adrénergique hautement sélectif. Les changements hémodynamiques avec la dexmédétomidine sont biphasiques ; premièrement, il existe une vasoconstriction périphérique qui entraîne une hypertension transitoire et une bradycardie réflexe. Cette phase initiale est suivie d'une période d'hypotension .
Comment sevrer la dexmédétomidine ?
La dose de dexmédétomidine a été réduite de 25 % toutes les 6 heures si aucune agitation nécessitant des médicaments de secours ne s'était produite. Terry et al[24] ont initié la clonidine entérale à la dose de 0,1 mg avec une augmentation non protocolisée toutes les 6 à 8 heures jusqu'à ce que l'objectif de l'échelle d'agitation-sédation de Richmond (RASS) soit atteint ou que l'hémodynamique interdise une augmentation supplémentaire.
Le dexdomitor abaisse-t-il la tension artérielle ?
La dexmédétomidine a deux sites d'action. Il stimule les récepteurs α 2 -adrénergiques présynaptiques, inhibant ainsi la libération de noradrénaline et donc la propagation des signaux de douleur. Il agit également de manière post-synaptique pour produire une diminution de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
Quel est l’effet secondaire le plus courant de la dexmédétomidine ?
Les effets indésirables de la dexmédétomidine comprennent l'hypotension, l'hypertension, les nausées, la bradycardie, la fibrillation auriculaire et l'hypoxie (22, 28) (Figure 4). Un surdosage peut provoquer un bloc auriculo-ventriculaire du premier ou du deuxième degré.
Comment Precedex provoque-t-il une hypotension ?
Malgré les bénéfices cliniques potentiels, la dexmédétomidine est associée à des altérations de la stabilité hémodynamique. En angoissant les récepteurs α-2a présynaptiques, la dexmédétomidine produit une sédation en diminuant les concentrations plasmatiques de noradrénaline et peut entraîner une bradycardie et une hypotension cliniquement significatives.
Que surveiller avec la dexmédétomidine ?
Surveillez la tension artérielle et la fréquence cardiaque . o Le niveau de sédation et le besoin de sédation du patient doivent être systématiquement évalués à l'aide d'un outil d'évaluation validé. o Bien que la dexmédétomidine possède certaines propriétés analgésiques, il ne s'agit pas d'un usage principal et les patients doivent être systématiquement évalués pour détecter la douleur et traités si nécessaire.
Pourquoi la dexmédétomidine est-elle utilisée en soins intensifs ?
La dexmédétomidine produit une sédation tout en maintenant un certain degré d'éveil et peut réduire la durée de la ventilation mécanique et du délire chez les patients en unité de soins intensifs (USI).
À quoi sert le goutte-à-goutte Precedex ?
PRECEDEX est indiqué pour la sédation des patients adultes non intubés avant et/ou pendant des interventions chirurgicales et autres . PRECEDEX est indiqué pour la sédation des patients pédiatriques non intubés âgés de 1 mois à moins de 18 ans avant et pendant des procédures non invasives.
Comment fonctionne le dexdomitor ?
La dexmédétomidine est un agoniste spécifique et sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2. En se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-2 présynaptiques, il inhibe la libération de noradrénaline et met donc fin à la propagation des signaux de douleur .
Combien de temps faut-il pour que le dexdomitor disparaisse ?
La dexmédétomidine a une durée d'action relativement courte, avec une sédation d'une durée de 1 à 3 heures chez les chiens et les chats aux doses recommandées, ce qui la rend idéale pour les interventions courtes ou lorsqu'un patient doit sortir le même jour que l'intervention.
Où agit la dexmédétomidine ?
La dexmédétomidine est un activateur hautement sélectif du récepteur α2A, agissant sur le nucléole du noyau , et elle peut avoir un effet sédatif et hypnotique ; son action sur la moelle épinière peut produire des effets analgésiques, tandis que son action sur la périphérie et le SNC peut jouer un rôle dans l'inhibition de l'excitation sympathique ( ...
Pourquoi ça ne veut pas rentrer ?